[VAC MA] MAS, Senior Medical Manager

Pfizer Inc.

Tokyo, Japan

Job posting number: #7151596 (Ref:pf-4886259)

Posted: June 2, 2023

Application Deadline: Open Until Filled

Job Description

MAIN REPONSIBILITIES / DUTIES

1 承認前の開発ステージから開発チームに加わり、開発から市販後までの一貫したメディカル戦略を作成・実施することにより担当製品価値を最大化することへ貢献する。Contribute to maximize the product value by joining the development team from the development stage, and planning to execute consistent medical strategies from the development to the marketing phase.

  • 製品および当該疾患のサイエンス(疫学データ、製品の作用機序、非臨床・臨床データ、安全性・有効性プロフィール、医療経済等)を理解し、基礎・臨床医学に関連した議論にポジティブな影響を与える。Influence positively on the discussion related to the clinical studies and the products, understanding the disease and product profile and the science related (epidemiology, mode of action, pre-clinical/clinical data, safety, efficacy profiles and Health economics etc.).
  • アドバイザリー・ボードや1 on 1のdiscussion、literature reviewによって当該疾患の知識を身に着ける。Accumulate knowledge on the diseases through advisory board, 1 on 1 discussion with HPs and literature review.
  • 競合品の開発状況を理解した上で将来の医療ニーズを予測し、製品価値を最大化するための製品戦略の構築において、サイエンス面からのサポートをおこなう。Support in constructing the product strategies to maximize the product value from the scientific angle, understanding the development situations of competitive products and predicting the future medical needs.
  • エビデンス創出の手法(ISR、Phase 4、Life Cycle Management等)時期、実施施設等の計画を承認前に立案する。 Prepare the planning of evidence creation method (ISR, Phase 4, Life Cycle Management), timing, and study site, etc. prior to its approval.
  • 製品に対するメディカルニーズを理解し、Global team との会議や規制当局との対応にも積極的に参画する。Proactively join the meeting with global team and the discussion with regulatory authority with the understanding of medical needs of the product.  
  • 市販後の製品に関しては、必要に応じてメディカル戦略に修正・変更を加えマーケティング戦略に則したエビデンス創出に努め、担当製品価値の最大化に貢献する。Contribute the maximization of the product value, trying to create the scientific evidences in accordance with the marketing strategies and to revise it if necessary.
  • 既存のデータの活用に関して、サイエンス面での責任を負う。(国内外のデータまとめ、メディカル・レビュー等) Be responsible for the usage of existing data in terms of science (coordination of Japanese and foreign data, medical review).
  • アドバイザリー・ボード会議、サイエンスに関連する議論に積極的に関与する。Proactively join the discussion at Advisory Board Meeting and science-related topic.
  • サイエンスの面から、Life-cycle Managementのupdate/maintenanceを行う。 Maintenance and update Life Cycle Management in terms of science.
  • 必要に応じて製品関連領域のMedical Educationを提案し、delegateされた際は応募された書類のreviewも行う。 If necessary, plan Medical education and review applications when delegated.
  • MAのmanagerに技術的な監督や指導を行う。Provides technical supervision and guidance for Medical Affairs managers
  • MAの学術的なInputをcross-functional teamのdiscussionや意思決定のために提供する(ワクチン、免疫学、疫学、微生物学、病理学、臨床やその他科学関連) Provides Medical Affairs scientific input to cross-functional discussions and decisions (i.e. vaccinology, immunology, epidemiology, microbiology, pathology, clinical interventions and other related sciences)
  • 上市済み、または開発中のワクチンに対し、適切な定期接種が実施されるように厚労省やpolicy advisorとEngageする。Engages with the MHLW and relevant policy advisors to ensure appropriate National Immunization Programs for licensed and pipeline vaccines  
  • コマーシャルの上級管理職と協働し、上市済みワクチンの適切かつコンプライアントな商業化を定義する。 Works with senior commercial colleagues to define appropriate and compliant commercialization of licensed vaccines
  • コマーシャルの上級管理職と協働し、パイプラインワクチンの将来の潜在的な使用について評価する。Works with senior commercial colleagues to evaluate the potential future usage of pipeline vaccines

2 社内・外の関係者に適正使用の推進とコンプライアンス遵守の啓発を継続する。 Continue educating internal/external relevant parties for proper use and compliance.

3 HCPの学術支援によりファイザーのバリュー向上に貢献する。 Contribute Pfizer value improvement through scientific information exchange.

Technical

担当領域の知識・経験(臨床または研究)を有する者

Knowledge and experiences (clinical or research) in vaccine

コンプライアンス、関連諸法規を理解している者

Understand compliance and relating various regulations.

Managerial

N/A

Certifications

英語・日本語での文章作成力、プレゼンテーション力、口頭でのコミュニケーション力があれば望ましい

Writing, presentation, and oral communication in both English and Japanese.

最低でもTOEIC730点以上が望ましい

Minimum TOEIC score of 730 preferred

Education

Minimum requirement

  • 4 year university undergraduate degree AND master’s degree in life science, or 
  • Pharmacists
    • 4-year university graduates with pharmacist license and

master’s degree or above or equivalent life science research experience, or

  • 6–year university graduates with pharmacist license, or
  • Nurses with master’s degree or above, or
  • Veterinarians, or
  • Dentists, or
  • MDs

Preferred

  • In addition to those who meet the minimum requirements above, the qualifications below are preferred
  • MD (clinical experience, board certification preferred), or 
  • PhD in Life Science  

Experience

3年以上の製薬業界(メディカルあるいは臨床開発)経験者、あるいはそれと同等以上の者

At least 3 years’ experience in the pharmaceutical fields (medical or clinical development) or person who is more than or equal to that.

 
 

Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.

Medical



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